Фервефлу x8 сашета Adipharm

6,40 лв.

Категория:

Описание

Фервефлу представлява лекарствен продукт без лекарско предписание с парацетамол под формата на прах, който се прилага за бързо облекчение на симптомите и дискомфорта при алергичен ринит, ринофарингит, простуда и грип при възрастни и деца над 15 годишна възраст. Фервефлу е комбинация от антипиретик, аналгетик, противоалергично средство и аскорбинова киселина (Витамин С). Лекарственият продукт е за възрастни и не съдържа захар, което го прави подходящ за прием от диабетици. Фервефлу представлява почти бяла смес от прах и сухи агломерати и е за перорален разтвор. Предлага се в опаковка от 8 сашета.

 Активни вещества:  В 1 таблетка: 
 Парацетамол (paracetamol) 500 mg
 Фенираминов малеат (pheniramine maleate) 5 mg
 Аскорбинова киселина (ascorbic acid) 200 mg

► помощни вещества: манитол, натриев цикламат Е952, захарин натрий Е954, аромат лимон, лимонена киселина безводна, силициев диоксид колоиден, безводен

► В състава на аромат лимон:  малтодекстрин, силициев диоксид, портокалово етерично масло, етерично масло от лайм, цитрал, геранил ацетат, линалол, децил ацетат, нерил ацетат.

Разгледайте и другите продукти от категорията Грип и настинка. Регистрирайте се в нашата онлайн аптека и ще може да получавате седмичния ни бюлетин с актуални за сезона предложения, промоции и нови продукти на супер атрактивни цени. Ако имате нужда от консултация, насреща е квалифициран магистър-фармацевт, който може да ви насочи към продуктите, с които да постигнете желания ефект. Не се колебайте да оставите запитване по всяко едно време от денонощието. Ако поръчате продукти при определени условия получавате безплатна доставка, а повече информация може да получите в секцията Доставка.

Сашетата трябва да се разтварят в достатъчно количество студена или гореща вода. Съдържанието на 1 саше се разтваря в чаша гореща или студена вода. При лечение на грипоподобни състояния, е по-добре това лекарство да се взема с гореща вода вечер. Mаксималната продължителност на лечението е 5 дни.

► Възрастни и деца над 15 години:
1 саше 2-3 пъти на ден.
Интервалът между два приема трябва да бъде най-малко 4 часа.
В случай на остра бъбречна недостатъчност /креатининов клирънс< 10ml/min/, интервалът между приложенията трябва да бъде най-малко 8 часа.

Противопоказания
► 
свръхчувствителност към активните вещества или към някое от помощните вещества;
​► чернодробна недостатъчност;
​► закритоъгълна глаукома;
​► аденом на простатата;
​► деца под 15-годишна възраст;
Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба
В случаи на висока и персистираща температура, при симптоми на суперинфекция или персистиращи симптоми след 5-тия ден, терапията трябва да бъде преоценена.
Риск от психична зависимост може да възникне само при по-високи от препоръчваните дози и при продължително лечение.
За да се избегне риска от предозиране е необходимо да се изключат други лекарства, съдържащи парацетамол.
За възрастни с тегло над 50 kg, общата доза парацетамол не трябва да надхвърля 4 грама на ден
Приемането на алкохол или седативни средства (по-специално барбитурати) засилва седативния ефект на антихистамините и трябва да се избягва по време на лечението.
При пациенти с остра бъбречна недостатъчност /креатининов клирънс< 10ml/min/, интервалът между приложенията трябва да бъде най-малко 8 часа.

Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
► 
Комбинация, която не се препоръчва:
Алкохол (във връзка с наличието на фенирамин):
Алкохолът усилва седативния ефект на Н1  антихистамини. Нарушената бдителност може да представлява опастност при шофиране на моторни превозни средства или работа с машини.
Да се избягва приема на алкохол и лекарства, съдържащи алкохол.

► Комбинации, които трябва да се вземат под внимание:
Едновременният прием с други седативни средства (във връзка с наличието на фенирамин):
– морфинови производни (аналгетици, потискащи кашлицата продукти и заместващи лечения) невролептици;
– барбитурати;
– бензодиазепини;
– анксиолитици различни от бензодиазепини, (например мепробамат);
– хипнотици;
– седативни антидепресанти (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин);
– седативни H1-антихистамини;
– централни антихипертонични средства;
– баклофен и талидомид;
може да засили инхибиращия ефект върху централната нервна система.
Нарушената бдителност може да представлява опасност при шофиране на моторни превозни средства или работа с машини.

Едновременният прием с други атропиноподобни продукти (М-холинолитици) (във връзка с наличието на фенирамин):
– имипраминови анти-депресанти;
– повечето H1-антихистамини с атропиноподобна (М-холинолитична) активност;
– антихолинергични антипаркинсонови лекарства;
– спазмолитично действащи атропиноподобни продукти (М-холинолитици);
– дизопирамид;
– фенотиазинови невролептици и клозапин;
може да провокират допълнителни атропинови нежелани реакции като сухота в устата, нарушена акомодация, задържане на урина, запек.
Фертилитет, бременност и кърмене
Не е известен риска, тъй като липсват проучвания при животни и клинични данни от проучвания при хора. Следователно, като предпазна мярка, този продукт не трябва да се предписва на бременни или кърмачки.
Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Трябва да се обърне внимание върху риска от сънливост, която може да настъпи при употребата на това лекарство, особено за хора, които шофират и работят с машини.

Нежелани лекарствени реакции
Нежеланите лекарствени реакции, наблюдавани и съобщавани при приложението на парацетамол / аскорбинова киселина / фенирамин малеат са класифицирани според честотата на тяхната поява и са представени по органи и системи според терминологията на MedDRA. Според тяхната честота те са разделени на: много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 души; чести: могат да засегнат до 1 на 10 души; нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души; редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 души; много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души; с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).

► Системно-органни класове и реакции свързани с фенирамин
– Нарушения на нервната система с неизвестна честота – седация; сънливост; антихолинергичен синдром; нарушение на равновесието; нарушения на паметта; нарушения на вниманието; нарушена координация; тремор
– Психични нарушения с неизвестна честота – възбуда; нервност; безсъние;състояние на обърканост; халюцинация
– Нарушения на очите с неизвестна честота – нарушения на акомодацията; мидриаза
– Стомашно-чревни нарушения с неизвестна честота – запек
– Нарушение на ухото и лабиринта с неизвестна честота – световъртеж
– Съдови нарушения с неизвестна честота – ортостатична хипотония
– Нарушения на бъбреците и пикочните пътища с неизвестна честота- задръжка на урината
– Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение с неизвестна честота – сухота на лигавицата; оток
– Нарушения на имунната система с неизвестна честота – свръхчуствителност; анафилактичен шок
– Нарушения на кожата и подкожната тъкан с неизвестна честота – еритем; сърбеж; екзема; пурпура; уртикария; ангиоедем;обрив
– Нарушения на кръвта и лимфната система с неизвестна честота – левкоцитопения; неутропения; тромбоцитопения; хемолитична анемия

►Реакции свързани с парацетамол
– Нарушения на имунната система – много редки – свръхчуствителност; анафилактичен шок; Едем на Квинке
– Нарушения на кожата и подкожната тъкан – много редки – еритем; уртикария; обрив
– Нарушения на кръвта и лимфната система – много редки – левкоцитопения; неутропения; тромбоцитопения;

Предозиране
► Реакции свързани с фенирамин
Предозирането с фенирамин може да причини: конвулсии (особено при деца), нарушено съзнание, кома.
►Реакции свързани с парацетамол
Съществува риск от интоксикация при пациенти в старческа възраст и особено при малки деца (често се случва, както терапевтично предозиране, така и случайно): последиците могат да бъдат фатални.

► Симптоми:
Гадене, повръщане, анорексия, бледост, коремна болка, които обикновено се проявяват през първите 24 часа.
Свръхдоза, над 10 g парацетамол в един прием при възрастни и 150 mg/kg телесно тегло при деца, може да предизвика чернодробна цитолиза с вероятност да причини пълна и необратима некроза, която води до хепатоцелуларна недостатъчност, метаболитна ацидоза, енцефалопатия, която може да доведе до кома и смърт.
Едновременно с това, повишените нива на чернодробни трансамилази, лактатна дехидрогеназа и билирубин се наблюдават едновременно с намалено протромбиново ниво, което може да се появи 12 до 48 часа след приема.

► Спешни мерки:
– Незабавно превеждане на пациента в болница.
– Вземане на кръвна проба за първоначално определяне на парацетамол в плазмата.
– Бързо отстраняване на погълнатото лекарство чрез стомашна промивка.
– Обичайното лечение при предозиране включва възможно най-бърз прием на антидота N-  ацетилцистеин венозно или перорално, по възможност преди да са минали 10 часа.
– Симптоматично лечение.

Фармакодинамични свойства
Фармакотерапевтична група: Нервна система, аналгетици, други аналгетици и антипиретици, анилиди, Paracetamol, combinations excl. psycholeptics, ATC код: N02B E51

► Фервефлу за възрастни без захар притежава три фармакологични действия:
– антихистаминово действие, което намалява назалната секреция и сълзенето, което често е свързано с нея, и действа срещу спастични явления като кихането;
– аналгетично – антипиретично действие, което облекчава болката и понижава температурата (главоболие, миалгия);
– попълва нуждите на организма от аскорбинова киселина.

Фармакокинетични свойства
► 
Парацетамол
– Абсорбция: парацетамол бързо и напълно се абсорбира. Пикови плазмени концентрации се достигат за 30 до 60 минути след приемане.
– Разпределение: парацетамол бързо се разпределя във всички тъкани. Концентрациите в кръвта, слюнката и плазмата са сравними. Слабо се свързва с плазмените протеини.
– Метаболизъм: парацетамол се метаболизира главно в черния дроб. Двата главни метаболитни пътя са глюкоронирането и сулфатирането. Сулфатирането се насища бързо при дози, превишаващи терапевтичния диапазон. Друг по-малко важен метаболитен път, който се катализира с помощта на цитохром Р 450, води до образуването на междинен продукт (N-ацетил бензохинон имин), който при нормални условия на използване се обезврежда бързо от редуцирания глутатион и се отделя в урината след свързване с цистеина и мераптопуриновата киселина. Обаче при масивни интоксикации количеството на този токсичен метаболит се увеличава.
– Елиминиране: Елиминирането става главно чрез урината. 90% от погълнатата доза се елиминира през бъбреците за 24 часа, основно като глюкуроноидни конюгати (60 до 80 %) и сулфатни конюгати (20 до 30 %). По малко от 5 % се екскретира в непроменено състояние. Елиминационен полуживот: приблизително 2 часа.
– Патофизиологични състояния: Бъбречна недостатъчност: при тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 10 ml/ min), елиминирането на парацетамол и неговите метаболити се забавя. Пациенти в старческа възраст: конюгационната способност не се променя.
– Фенирамин малеат: Абсорбира се добре от храносмилателния тракт. Плазменият полуживот е час до час и половина. Афинитетът му към тъканите е голям и се елиминира главно чрез бъбреците.
– Витамин С: Има добра абсорбция в храносмилателния тракт. Излишъкът му се елиминира в урината.

Фервефлу следва да се съхранява на сухо и недостъпно за деца място! Консултирайте се веднага с лекар в случай на предозиране или случайно приемане на свръхдоза. Това лекарство съдържа парацетамол. Други лекарства също съдържат тази субстанции. Не комбинирайте такива лекарства, за да не надхвърлите препоръчваната дневна доза (виж „Дозировка“). Температурата трябва да спадне много бързо. Не приемайте по-висока доза от посочената в тази листовка и се консултирайте с лекар веднага в случай на предозиране. Не използвайте лекарството за продължително лечение без назначение от лекар, особено ако симптомите на повишена температура продължат повече от 3 дни, а другите симптоми – повече от 5 дни и/или се влошат, или се появи друг симптом след приемане на лекарството.

Все още няма отзиви.

Бъдете първият написал отзив за “Фервефлу x8 сашета Adipharm”

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *